El Partido Popular ha anunciado este jueves que llevará mociones a todos los ayuntamientos de España para exigir al Gobierno que cumpla con la Ley ELA. Esta iniciativa fue aprobada hace un año para ayudar a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y a sus familias. Carmen Fúnez, vicesecretaria nacional de Sanidad y Política Social del PP, ha recordado que la norma, aprobada el 10 de octubre fue publicada en el Boletín Oficial del Estado el 30 del mismo mes.
“Con esa ley ELA tengo que recordarles que, para desarrollarla y para que las ayudas llegasen a los enfermos y a sus familias, había una memoria económica de 230 millones de euros. Fíjense, 230 millones de euros para enfermos de ELA y sus familiares, de los que no ha llegado ni un solo euro a ninguna de las familias ni de los enfermos”, denunció Fúnez. La dirigente ha subrayado que muchos pacientes han fallecido durante el último año, tras haber esperado ayudas que nunca se materializaron. “Fueron grandes expectativas sanchistas que es lo mismo que grandes frustraciones entre toda la población”, señaló.
Para el PP, la solución pasa por actuar desde los ayuntamientos. “Durante todo lo que queda de mes, vamos a llevar mociones a todos los ayuntamientos para que, desde cada rincón de España, se les exija al Gobierno que cumpla con los enfermos de ELA y que cumpla también con sus familias”, aseguró Fúnez.
La dirigente también ha criticado que, mientras no se destinan los fondos previstos para los enfermos, el Gobierno sí ha encontrado partidas millonarias para responder a las exigencias de sus socios independentistas. “Cuando los socios independentistas de Sánchez han exigido algún tipo de chantaje, han aparecido partidas presupuestarias de miles de millones de euros, perdonando la deuda a esas comunidades autónomas. Sin embargo, para los enfermos de ELA o para los melillenses no hay 31 millones de euros o no hay 230 millones de euros”, afirmó. Según Fúnez, lo que falta es voluntad política para atender los problemas de los españoles.
Por su parte, Imbroda ha recordado que la Ciudad Autónoma actúa por su cuenta ante la falta de respuesta del Ejecutivo nacional. “Nosotros hemos hecho una propuesta que ya está inclusiva en la exposición pública para ayudar a los enfermos de ELA, ya que el Gobierno nacional no lo ha hecho. Hemos dotado un presupuesto con carácter retroactivo, de 1 de enero del 2025, que está ahora mismo en exposición pública y que acudiremos, con los recursos que tenemos nosotros, a ayudar a los que están sufriendo esta terrible enfermedad”, explicó.
El presidente de Melilla ha asegurado que a finales de noviembre cada familia afectada podría recibir aproximadamente 1.500 euros mensuales. “Eso es lo que estamos haciendo. Mientras, a ver si sacan este presupuesto”, añadió.
Imbroda ha criticado también lo que considera un trato desigual del Gobierno hacia Melilla frente a las comunidades con gobiernos independentistas. “Lo que no me parece de recibo, es que esto lo iban soltando cuando no han dado deuda a las comunidades, porque han querido los separatistas. Y a nosotros, al revés, nos cogen y nos obligan a pagar anticipadamente a las deudas, llevando una buena técnica presupuestaria. O sea, nosotros tenemos que ir por delante. Al resto de las comunidades no, ni las pagan. Pero a nosotros nos obligan, sobre todo porque los catalanes quieren”, denunció.
Finalmente, Imbroda ha subrayado que la situación de los enfermos de ELA a nivel nacional es “inconcebible”. “Lo que están haciendo a nivel nacional con estos enfermos son verdaderas tragedias personales”, concluyó.
