La Dirección Territorial estudia un plan para implantar protocolos de actuación adecuados. Con motivo de la celebración el próximo jueves del Día Mundial de las Enfermedades Raras, desde la Dirección Territorial del Ingesa en Melilla reiteró ayer su compromiso para la mejora de la atención de estos pacientes y está estudiando un plan para la divulgación y el conocimiento de estas patologías así como elaborar e implantar protocolos de actuación y dar instrumentos a los profesionales sanitarios melillenses para una acción coordinada en todos los servicios del área sanitaria de la ciudad.
“El objetivo es diseñar, a nivel local, medidas y protocolos a seguir que contribuyan a tener un mejor conocimiento y diagnóstico y que sirvan para potenciar los procesos de prevención y detección precoz de estas patologías, así como, si fuera necesario, protocolizar la rápida derivación para la atención en el centro o unidad de referencia con mayor experiencia y capacidad”, aseguró la institución en nota de prensa.
El director territorial, Francisco Robles, recordó que recientemente se comprometió con el presidente de la Asociación ‘Cuenta con nosotros’, Guillermo Vallejo, a poner todos los medios disponibles para la atención de las personas que sufren estas patologías poco frecuentes y elaborar un plan estratégico, a cargo del neurólogo del hospital Comarcal, Jesús Romero. Por último, Robles hizo un llamamiento al trabajo conjunto de todos los profesionales de la sanidad, las personas afectadas por estas patologías, a sus familias, a las asociaciones en que se agrupan y a las personas voluntarias para, entre todos, “buscar las mejores soluciones y perfeccionar los procedimientos”.
