Hoy a las 12:00 horas, el IES Miguel Fernández ha acogido la conmemoración del Día Mundial del Sida. La Asociación Melillense de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales (Amlega) ha organizado un acto en el que han participado alumnado, profesorado y autoridades locales, con el objetivo de poner en relieve la prevención, la educación y el tratamiento del VIH.
El acto ha comenzado con la intervención de Rafael Calatrava, presidente de Amlega, quien ha destacado el papel de los centros educativos en la prevención del virus. “Las estrategias contra la propagación del virus deben aplicarse desde edades tempranas. Por eso llevamos años acercándonos a centros escolares e institutos de secundaria”, señaló.
Calatrava ha explicado que la salud sexual es uno de los pilares fundamentales de Amlega y ha recordado que el programa de VIH de la asociación, financiado por la Ciudad Autónoma, realiza aproximadamente mil pruebas anuales. Todas son anónimas, gratuitas y accesibles a cualquier persona.
El presidente de Amlega ha agradecido la acogida recibida en el IES Miguel Fernández y ha afirmado que los centros educativos son espacios clave para continuar el trabajo de prevención. “Son los lugares donde debemos empezar a trabajar o seguir trabajando. Los centros también hacen su labor en la lucha contra el VIH, pero nuestra presencia refuerza el mensaje”, explicó. Antes de dar paso a la lectura del manifiesto, recordó la importancia del respaldo institucional, incluyendo la participación del Ingesa, la CAM, Delegación y las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado. “Tener este apoyo nos permite mostrar que Amlega realiza un proyecto sólido y que tiene respaldo de la comunidad de la ciudad”, dijo.
A continuación, tres estudiantes del instituto han leído el manifiesto consensuado por todas las entidades comunitarias implicadas en la lucha contra el VIH. El texto, con el lema “Comunidad, Derechos y Vida Digna”, hace un llamamiento a la acción y a la reflexión. “Más de 40 años después de los primeros diagnósticos seguimos aquí, demostrando que la fuerza de la comunidad es más fuerte que cualquier virus”.
El manifiesto hacía referencia a los Objetivos 95-95-95 de ONU-SIDA, que buscan para 2030 que el 95% de las personas con VIH conozca su estado, que el 95% de ellas reciba tratamiento continuo y que el 95% de quienes reciben tratamiento logre la supresión viral. El texto reclamaba que estas metas se cumplan en todas las comunidades autónomas, sin brechas por territorio, edad, identidad, origen o cualquier otra circunstancia personal o social, y solicitaba estigma cero en centros penitenciarios, sanitarios, aulas, trabajos y medios de comunicación.
El manifiesto subraya que el éxito no se mide únicamente por la carga viral suprimida, sino también por la calidad de vida, el bienestar emocional y la posibilidad de desarrollar un proyecto vital. Entre las demandas, el documento reclamaba acceso universal a la sanidad, prevención combinada real, PrEP y PEP disponibles sin barreras, autotest y cribado en atención primaria, dispositivos comunitarios, campañas basadas en evidencia y liderazgo de los centros comunitarios. También destaca la necesidad de enfocar esfuerzos en las personas que viven con VIH, incluyendo aspectos relacionados con la calidad de vida, el envejecimiento, la fragilidad y el acceso a derechos sociales como vivienda, empleo y servicios sociales, eliminando barreras derivadas del estigma.
La consejera de Salud Pública, Randa Mohamed, ha intervenido después del acto y ha ofrecido declaraciones a los medios sobre la importancia de visibilizar la enfermedad y educar en prevención. “Venimos otra vez a acompañar a la entidad un año más en este acto. Recordar que hay una enfermedad silenciosa que afecta a una población con condiciones que no tienen otras enfermedades es importante. Hay un estigma detrás que seguimos trabajando por eliminar, y darle visibilidad, normalizarla y educar en prevención son las bases para ello”, señaló.
Mohamed ha destacado la creación de un piso gestionado en colaboración con Amlega desde 2025, que permite realizar pruebas de manera anónima. “Tener la posibilidad de realizarte una prueba en un piso donde nadie sepa por qué vas no es lo mismo que acudir a la sede de Amlega o a una farmacia. Este recurso está teniendo una respuesta positiva y es un elemento clave para la prevención”, afirmó.
Posteriormente, Calatrava ha explicado a los medios la persistencia del estigma que afecta a la comunidad LGTBIQA+ y a las personas con VIH. “El estigma nos persigue siempre. Dentro de nuestra comunidad, las personas trans son las más estigmatizadas, pero también están las personas con VIH. El estigma que recae sobre ellas es evidente y se ve en centros laborales, al contratar un seguro o al solicitar vivienda. Llevan 40 años cargando con esta situación y no se ha solucionado”, señaló.
El presidente de Amlega ha hecho hicapié en que los tratamientos actuales permiten que las personas indetectables no transmitan el virus y no necesitan medidas de protección adicionales. Sin embargo, dijo que la lucha contra la discriminación continúa, especialmente para colectivos más vulnerables, como migrantes, personas sin asistencia sanitaria regulada o trabajadoras sexuales. “Son personas con derechos y forman parte de nuestra comunidad”, añadió.
Calatrava ha insistido en que la prevención del VIH es un asunto de salud pública que afecta a toda la ciudadanía. “Si protegemos a quienes tienen ITS o VIH, estamos protegiendo al resto de la población que mantiene relaciones sexuales. Esto no es un programa exclusivo para la comunidad LGTBIQA+, sino para todos”, explicó.
Entre las acciones de Amlega, la realización de pruebas rápidas, anónimas y confidenciales ocupa un lugar central. Calatrava recordó que hace algunos años comenzaron a promocionarlas a través de aplicaciones de la comunidad LGTBIQA+, lo que permitió llegar a más personas. “El programa ha crecido en los últimos años y la Consejería de Servicios Sociales ha dotado de más recursos para 2025. Esperamos que en 2026 continúe con presupuestos estables, porque los cribados no pueden ser una acción puntual”, afirmó.
El trabajo de Amlega con INGESA también se centra en establecer protocolos claros para garantizar la atención, incluyendo la PrEP, PEP y pruebas diagnósticas. “No existe un protocolo claro todavía y cada facultativo actúa como puede. Queremos protocolos estrictos que garanticen acceso y continuidad, sin paternalismos”, explicó.
Calatrava destacó la importancia de la formación de los especialistas y la coordinación con otras asociaciones, como Adhara en Sevilla, para garantizar cribados y acceso a tratamientos.
Respecto a la situación epidemiológica, Calatrava aclaró que Amlega no ofrece cifras, que corresponden a INGESA y otras instituciones. No obstante, aseguró que aún queda trabajo por hacer en prevención y educación, especialmente entre la población joven. “Es fundamental que conozcan los riesgos, que tengan estrategias de prevención más allá del preservativo. Hay herramientas y hay que enseñarlas para evitar nuevas infecciones”, indicó.
El acto finalizó con una fotografía que reunió a alumnado, profesorado, autoridades y representantes de Amlega, como símbolo del compromiso de la comunidad melillense en la prevención y atención del VIH.
Y como concluyó el manifiesto. “Queremos vida digna ya. Queremos una respuesta que ponga a las personas en el centro, no al virus”.
