La senadora del Partido Popular por Melilla, Isabel Moreno, defendió este martes en Madrid la necesidad de construir una sanidad “más humana, participativa y justa”, con los pacientes y sus organizaciones como actores principales del sistema. Así lo expresó durante su intervención en las Jornadas sobre la futura Ley de Organizaciones de Pacientes, organizadas por el Foro Español de Pacientes en el Ilustre Colegio de Médicos.
Moreno subrayó que la futura ley, aún en fase de anteproyecto, debe ser “una herramienta útil, sólida y verdaderamente transformadora”, construida desde el consenso con todas las partes implicadas. Aseguró que esta norma representa una “oportunidad histórica” para fortalecer la voz de los pacientes y sus derechos dentro del Sistema Nacional de Salud.
Durante su intervención, puso en valor el papel del Foro Español de Pacientes y agradeció su trabajo de más de dos décadas en defensa de los usuarios del sistema sanitario. “Creemos en una sanidad que pone a las personas en el centro, que escucha, que dialoga y que construye desde la sensibilidad y el compromiso”, dijo.
Moreno aprovechó el foro para presentar algunas de las propuestas del Partido Popular en relación con la futura legislación. En primer lugar, abogó por dotar a las organizaciones de pacientes de personalidad jurídica clara, con presencia formal en los órganos consultivos del sistema sanitario. Además, defendió la necesidad de crear canales de comunicación institucionales efectivos que permitan a estas entidades trasladar propuestas y detectar errores que puedan ser corregidos con agilidad.
Otra propuesta destacada por la senadora fue la eliminación de barreras burocráticas, con el objetivo de facilitar la participación real y directa de las asociaciones en la toma de decisiones. “El exceso de trámites dificulta el acceso y desvincula a los pacientes del sistema. Queremos un marco legal que facilite el feedback entre los ciudadanos y la administración sanitaria”, afirmó.
En cuanto a los recursos, Moreno insistió en que la futura ley debe contar con una financiación adecuada, que garantice que las organizaciones puedan ejercer sus funciones sin depender exclusivamente del voluntarismo. “La ley no puede quedarse en el papel. Necesitamos presupuesto para que su aplicación sea efectiva”, subrayó.
Como senadora por Melilla, Moreno dedicó parte de su intervención a describir la situación en la ciudad autónoma, que junto con Ceuta depende directamente del Ministerio de Sanidad y no cuenta con competencias propias. Pese a esta carencia legislativa, destacó que “el Gobierno autonómico de Juan José Imbroda ha demostrado una sensibilidad institucional que permite mantener un diálogo fluido y permanente con todas las asociaciones”.
Puso como ejemplo la colaboración con entidades que trabajan con personas con cáncer, autismo, diabetes, Alzheimer y enfermedades raras. También mencionó las recientes medidas impulsadas desde Melilla para apoyar a pacientes neurológicos y personas con ELA, señalando que “escucharles, acompañarles y dotarles de recursos es la mejor forma de dignificarles”.
Una de las iniciativas más concretas es la creación de una línea de ayudas económicas para cubrir traslados sanitarios de pacientes y acompañantes, una medida que calificó de “absolutamente necesaria”. Criticó las dietas actuales del Ingesa, establecidas en 10 euros para manutención y 15 euros para alojamiento, considerándolas “claramente insuficientes y alejadas de la realidad”.
“Queremos corregir esa indignidad con medidas realistas”, afirmó. Añadió que estos avances, aunque sean competencias estatales, se han conseguido gracias al diálogo político y al compromiso del Gobierno melillense.
Moreno concluyó reiterando la voluntad del Partido Popular de trabajar junto a los pacientes y sus asociaciones en el desarrollo de una ley “que esté a la altura de su labor, de sus derechos y de su dignidad”. “Fortalecer a las organizaciones de pacientes es fortalecer la sanidad pública y el bienestar colectivo”, sentenció.
