La delegación de la Asociación Andaluza de Fibrosis Quística instaló ayer una mesa informativa con el lema ‘Tú respiras sin pensar, yo no pienso más que en respirar’, en la plaza Menéndez Pelayo, con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad sin cura y recaudar fondos para los niños afectados que en la ciudad suman tres.
El delegado en Melilla de la asociación, José Antonio García, indicó que este es el noveno año que realizan esta actividad en la ciudad.
Esta enfermedad es genética y hereditaria y se trasmite a través de los padres que son personas sana, siendo la proporción de portadores del gen que marca la fibrosis quística de uno por cada 25 adultos.
Se caracteriza por un mal funcionamiento de las glándulas de secreción externa del organismo, por lo que da lugar a diferentes síntomas y signos entre los que se encuentran las infecciones respiratorias recurrentes, tos y expectoración crónica, problemas nutricionales o la deshidratación.
“Los niños con fibrosis quística no crecen como el resto, les cuesta más, necesitan medicarse constantemente, y necesitan apoyo psicológico tanto ellos como las familias, puesto que es una enfermedad incurable”, informó García.
Casos en la ciudad
Por otro lado, el delegado de la asociación destacó que en la ciudad residen tres niños con esta enfermedad y que su lucha es conseguir una mejor calidad de vida para ellos.
Otra de las revindicaciones que la asociación realizó ayer a través de la lectura de un manifiesto fue el cumplimiento de forma contundente de la Ley Antitabaco. En este sentido, García indicó que se ha comprobado que la enfermedad empeora cuando los niños son fumadores pasivos.
A la lectura del manifiesto asistieron el viceconsejero de Bienestar Social de Hassan Driss y el presidente accidental, Miguel Marín, quien felicitó a la asociación por su labor de difusión e información de la enfermedad y por el apoyo que proporcionan a los padres de los niños que padecen la fibrosis quística.
