‘Cuenta con nosotros’ premia a la Facultad de Educación y a TVM

También dos grados de FP de actividades deportivas recibirán un galardón de esta asociación de enfermos.

La Asociación ‘Cuenta con nosotros’ organiza un año más la cena de gala de la entidad en la que premia a diferentes organizaciones o personas que ha colaborado de forma activa con este colectivo y que han ayudado a visibilizar a los enfermos de patologías raras. Este año sus galardones serán para la Facultad de Educación y Humanidades de la UGR del Campus de Melilla, para el ciclo de técnico de Conducción de Actividades en el  Medio natural (TECO) y en el ciclo de técnico superior en Actividades Físicas y Animación Deportiva (TAFAD) y para los redactores, cámaras y técnicos de Televisión Melilla.
El presidente de ‘Cuenta con nosotros’, Guillermo Vallejo, informó ayer de que la cena será este viernes como clausura de las jornadas formativas que comenzarán mañana tanto en el centro de salud de la zona centro y que continuarán en la UGR. El cubierto cuesta 45 euros y todos los beneficios que se obtengan se destinarán a la Asociación de Familiares de Enfermos de Corea de Huntington.
Uno de los miembros de esta entidad, Alejandro Domínguez, participará en las conferencias que se realizarán mañana en el Campus para explicar cómo es cuidar a su mujer que padece esta enfermedad poco frecuente. La enfermedad de Huntington o corea de Huntington es neurológica, hereditaria y degenerativa. Afecta al movimiento, a la pérdida de memoria y cambia el carácter de las personas que la padecen. Vallejo recordó que todo el dinero que se recauda de las cenas de la entidad se dona a asociaciones que colaboran con ‘Cuenta con nosotros’ en las jornadas.
El presidente de esta asociación melillense reconoció que no cuenta con muchos socios, unos 30, pero aseveró que son muchas las personas a las que ha ayudado para localizar a expertos o entidades especializadas en una enfermedad rara. Vallejo destacó que por ‘Cuenta con nosotros’ han pasado unas 20 personas con diferentes patologías poco frecuentes.
El presidente de la asociación afirmó que desconocen cómo son estas enfermedades, pero siempre localizan a algún experto que echa una mano a los enfermos de la ciudad. También afirmó Vallejo que hay muchas más personas que las que han pasado por la asociación que padecen una enfermedad rara en Melilla, pero apuntó que tienen  muchas reticencias de participar en una asociación.
En cuanto a las jornadas, mañana comenzarán en el centro de salud de la zona centro específicas para sanitarios y por la tarde, en el campus abierta a todo el público.